聽神經瘤

聽神經瘤是指起源于聽神經鞘的腫瘤,多源于第Ⅷ腦神經內耳道段,亦可發自內耳道口神經鞘膜起始處或內耳道底,聽神經瘤極少真正發自聽神經,而多來自前庭上神經,其次為前庭下神經,一般為單側,兩側同時發生者較少,腫瘤外觀呈灰紅色,大小不一,形狀各異,質底視脂肪性變與囊變的有無和程度的差異而軟硬不同,瘤體表面有膜,顯微鏡下瘤細胞多呈紡錘形、核長桿狀,排列成柵欄或漩渦狀,胞漿似縱纖維狀,內含粗面內質網等細胞,瘤細胞邊緣有很多長突起、交錯伸延于細胞間隙內,和膠原纖維與羅斯小體并存,有的瘤細胞為多形,成團群集、界限不清,組成大小形狀各異的團網,細胞間有含粘液的微空隙兩型細胞可共存,唯多以其一為主,腫瘤增長較緩慢,不同時期速度可不同,若發展過快,其中心可液化囊變,瘤體本身血管分布不多,源于神經但無神經從中穿行。是顱內神經瘤最多見的一種,占顱內腫瘤的7%-12%,占橋小腦角腫瘤的80-95%。臨床以橋小腦角綜合征和顱內壓增高征為主要表現。是良性腫瘤,早診早治療效好,腫瘤較大合并顱內高壓者手術是唯一出路。
是否屬于醫保 醫保疾病
發病部位 顱腦
傳染性 無傳染性
多發人群 高峰在30~50歲,女性約為男性2倍
相關癥狀 發作性眩暈;震顫;視乳頭水腫;頭痛;腦橋小腦角綜合征
并發疾病 眩暈;面癱;耳聾
就診科室 腫瘤科;耳鼻喉科
治療費用 不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(50000;――;100000元)
治愈率 30%
治療方法 影像隨訪觀察、顯微手術、立體定向放射、藥物治療
相關檢查 顱腦CT檢查;顱腦MRI檢查;正電子發射計算機斷層掃描(PET);小氣腦CT掃描
常用藥品 耳聾左慈丸(濃縮丸);氯霉素耳栓
最佳就診時間 無特殊,盡快就診
就診時長 初診預留1天,復診每次預留半天
復診頻率/診療周期 門診治療:每周復診至逐步拉長復診周期;水腫消失后,不適隨診。;嚴重者需入院治療待聽力恢復;后轉門診治療。
就診前準備 無特殊要求,注意休息。

聽神經瘤吃什么藥好

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